חדש:בדיקה גנטית לגילוי תסמונת לינץ' (זכות)

מתוך כל-זכות (www.kolzchut.org.il), אנציקלופדיית הזכויות של ישראל
שימו לב - דף זה הינו עדיין בשלב טיוטה ולא שוחרר לציבור
אין להסתמך על תוכנו בשום אופן

הקדמה:

חולים בסרטן המעי הגס העונים לקריטריונים זכאים לבדיקה לאיתור תסמונת לינץ', ללא עלות
גילוי התסמונת מאפשר לרופא המטפל להתאים את דרך הטיפול האופטימלית למטופל
הבדיקה אינה כלולה בסל הבריאות עבור מי שאינו חולה (למשל בן משפחה בריא של חולה)
הבדיקה ניתנת ללא עלות עבור הזכאים
להרחבה ראו אתר כל הבריאות של משרד הבריאות

תסמונת לינץ' הינה שם שניתן למוטציה בגנים מסוג MMR, אשר מגדילה את הסיכויים להופעת מחלת הסרטן בנשאי התסמונת, בעיקר סרטן המעי הגס וסרטן רירית הרחם, ביחס לסיכוי הקיים באוכלוסיה הכללית.

בקרב אנשים הנושאים מוטציה באחד מהגנים הקשורים לתסמונת, הסיכון שיתפתח סרטן המעי הגס עד גיל 70, מוערך בכ-70% עד 82%, ואישה שאובחנה עם תסמונת לינץ' נמצאת, בנוסף, בסיכון מוגבר של 42%-60% ללקות בסרטן רירית הרחם.

גילוי התסמונת מאפשר לרופא המטפל להתאים לחולה את הטיפול האופטימלי, ומסייע לחזות את הישנות המחלה.

מי זכאי?

  • חולה בסרטן המעי הגס, על פי המלצה של רופא גנטיקאי, רק לאחר שהחולה קיבל יעוץ גנטי.
  • על החולה להיות מאובחן עם תסמונת לינץ' על-פי קביעה של רופא גסטרואונקולוג או רופא גנטיקאי, בהתאם לאמות המידה המקובלות ובהתאם לתוצאות בדיקה שנערכה בגידול הסרטני.
  • לשם הנוחות, להלן הקריטריונים העיקריים לפיהם נקבעת הזכאות (הרשימה אינה ממצה ואינה מחייבת, ויש להתייעץ עם הרופא המטפל):
    • שני קרובי משפחה מדרגה ראשונה שבהם התגלה גידול מקבוצת הגידולים שאופייניים לתסמונת.
    • הופעה של ממאירות בשני דורות רצופים כשאחד מהם הופיע לפני גיל 50.
    • הופעה של שני גידולים אופייניים לתסמונת לינץ' בחולה.
    • במידה והגידול מתפתח במעי הגס, יש לוודא כי הוא ניחן במאפיינים הייחודיים לתסמונת לינץ'.

תהליך מימוש הזכות

ייעוץ גנטי ראשוני ובדיקת הגידול

  • יש לפנות לרופא המשפחה או למוקד קופת החולים לצורך קביעת תור לייעוץ גנטי ראשוני.
  • עלות הייעוץ הגנטי הראשוני תהיה בהתאם לזכאות המבוטח ולתנאי קופות החולים השונות.

ביצוע הבדיקה

  • הבדיקה נועדה לבדוק מוטציות מוכרות ושכיחות בגנים מקבוצת MMR, לפי המוצא של החולה.
  • הבדיקה תתבצע באמצעות בדיקת דם פשוטה, בקופת החולים או במכון הגנטי, בהתאם להסדר של קופות החולים השונות.
  • התוצאות יימסרו לאחר כ-3 שבועות בשיחה טלפונית.

ריצוף גנטי

  • קיימים מקרים בהם לא ניתן להסתפק רק באיתור המוטציות הידועות והשכיחות, ויש צורך לבדוק את כל הפגמים האפשריים בקבוצת הגנים (ריצוף גנטי).
  • הבדיקה תתבצע במידה והבדיקה לגילוי התסמונת יצאה שלילית, בכדי לאתר את המוטציה הספציפית של החולה.

חשוב לדעת

ארגוני סיוע

גורמי ממשל

חקיקה ונהלים