(יצירת דף עם התוכן "{{עצם העניין}}{{סוג ערך|ארגון}} {{תקציר |תוכן= עמותת קורנליה דה לנגה פועלת למען רווחת של הלוק...")
 
מ (העברת תחום התוכן הראשי מקטגוריה לתבנית)
(14 גרסאות ביניים של 4 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{עצם העניין}}{{סוג ערך|ארגון}}
+
{{עצם העניין}}
{{תקציר |תוכן= עמותת קורנליה דה לנגה פועלת למען רווחת של הלוקים בתסמונת CDLS בישראל ובני משפחותיהם באמצעות יצירת קשרים בין משפחות המתמודדות עם מחלת CDLS בארץ ובעולם, שיתופי פעולה עם ארגונים בינלאומיים, חוקרים ורופאים המומחים בחקר מחלות גנטיות נדריות והנגשת מידע קיים לחולים. ש
+
{{תקציר |תוכן= עמותת קורנליה דה לנגה פועלת למען רווחתם של הלוקים בתסמונת CDLS בישראל ובני משפחותיהם באמצעות יצירת קשרים בין משפחות המתמודדות עם המחלה בארץ ובעולם, הנגשת מידע קיים לחולים ויצירת שיתופי פעולה עם ארגונים בינלאומיים, חוקרים ורופאים המומחים בחקר מחלות גנטיות נדירות.
הקדמה
 
 
}}
 
}}
 
{{עצם העניין/סיום}}
 
{{עצם העניין/סיום}}
 
{{ארגון/תיבת מידע
 
{{ארגון/תיבת מידע
|לוגו=
+
|לוגו=[[קובץ:CDLS.jpg|200px]]
 
|תחומי עיסוק=
 
|תחומי עיסוק=
 
|אתר=https://www.cdls.org.il/
 
|אתר=https://www.cdls.org.il/
|פייסבוק =קהילת קורנליה דה לנדה ישראל
+
|פייסבוק = The.Israeli.community.of.Cornelia.de.Langa
 
|דואל=
 
|דואל=
 
|כתובת= רחוב חיים הרצוג 27, גדרה  
 
|כתובת= רחוב חיים הרצוג 27, גדרה  
שורה 18: שורה 17:
 
}}
 
}}
  
==נושאים וזכויות רלבנטיים בכל-זכות==
+
==נושאים וזכויות רלבנטיים בכל זכות==
 
+
*[[בריאות ומחלות]]
 
+
*[[אנשים עם מוגבלויות]]
==גורמי ממשל שהארגון עובד מולם==
+
*[[מוגבלות שכלית התפתחותית]]
* [[המוסד לביטוח לאומי]]
 
* [[משרד העבודה, הרווחה והשירותים החברתיים]]
 
*[[משרד האוצר]]
 
*[[משרד הבריאות]]
 
[[משרד החינוך]]
 
  
 
==Metadata==
 
==Metadata==
  
 
<!-- יש לכתוב תגיות כאן בתחתית -->
 
<!-- יש לכתוב תגיות כאן בתחתית -->
[[קטגוריה:ארגוני סיוע]]
+
{{מטא
 +
|סוג ערך = ארגוני סיוע
 +
|תחום תוכן = בריאות ומחלות
 +
}}
 +
[[קטגוריה:אנשים עם מוגבלויות]]
 +
[[קטגוריה:ילדים עם צרכים מיוחדים]]
 +
[[קטגוריה:מוגבלות שכלית התפתחותית]]

גרסה מ־17:48, 23 ביוני 2021

הקדמה:

עמותת קורנליה דה לנגה פועלת למען רווחתם של הלוקים בתסמונת CDLS בישראל ובני משפחותיהם באמצעות יצירת קשרים בין משפחות המתמודדות עם המחלה בארץ ובעולם, הנגשת מידע קיים לחולים ויצירת שיתופי פעולה עם ארגונים בינלאומיים, חוקרים ורופאים המומחים בחקר מחלות גנטיות נדירות.

פרטי הארגון

אתר:לאתר
פייסבוק:לעמוד הארגון
כתובת:רחוב חיים הרצוג 27, גדרה
טלפון:054-998-3156
שנת הקמה:2020
גיידסטאר:הארגון בגיידסטאר

נושאים וזכויות רלבנטיים בכל זכות