Генетические тесты при планировании беременности (Право)

Застрахованные имеют право на прохождение генетических тестов перед беременностью, включенных в корзину медицинских услуг, без оплаты

Цель генетических тестов - выявить пары с повышенным риском рождения ребенка с наследственным заболеванием

Пары, у которых диагностирован повышенный риск, могут пройти генетическую диагностику до имплантации, позволяющую получить беременность с эмбрионом без данного наследственного заболевания

Дополнительную информацию смотрите на сайте Министерства здравоохранения, а также информацию о детализации обследований и условиях

Содержание

Общие сведения

Генетические тесты перед беременностью предназначены для выявления пар с риском рождения детей с тяжелыми генетическими заболеваниями.

Каждый застрахованный имеет право на тесты, включенные в корзину медицинских услуг, без финансовых затрат.
Существуют скрининговые тесты, проводимые для выявления носителей, даже в семьях без личной истории пороков развития.
Министерство здравоохранения финансирует в рамках корзины медицинских услуг одно расширенное генетическое скрининговое обследование в течение периода фертильности.
Тесты желательно проводить до беременности, но их также можно сделать в начале беременности.
Различные больничные кассы участвуют в генетических тестах, не включенных в корзину медицинских услуг, в соответствии с типом страховки, которой обладает застрахованный.

Кто имеет право?

Всё население имеет право на расширенное генетическое скрининговое обследование независимо от происхождения (ранее рекомендовались соответствующие обследования целенаправленно для конкретных групп населения, таких как евреи-ашкенази, евреи выходцы из Персии (Ирана), арабы-бедуины и т.д.).
Даже если только один из супругов является жителем Израиля и имеет израильское удостоверение личности, оба имеют право на обследование. В таких случаях необходимо приложить свидетельство о браке или подтверждение их статуса как супругов и декларацию о месте жительства.
В целом, каждый застрахованный имеет право на обследования, включенные в корзину медицинских услуг, бесплатно.
Однако те, кто соответствует одному из следующих определений, не имеют права на финансирование скрининговых обследований от Министерства здравоохранения:
- Анонимные доноры спермы в банке спермы.
- Женщины перед процедурой сохранения фертильности.
- Не желающие передавать результаты обследования в базу данных.
Когда речь идет об одном родителе (например, в случае донорства спермы или яйцеклетки), можно проводить скрининговые обследования только для одного родителя вместо парного обследования.
- Перед проведением обследования необходимо представить подтверждение от специалиста по фертильности или из института фертильности.
- Обследование донора/донора не включено в финансирование Министерства здравоохранения.

Обратите внимание

Различные больничные кассы участвуют в рамках дополнительного страхования в финансировании генетических обследований, не включенных в корзину медицинских услуг

.

Группы населения с повышенным риском рождения детей со сложными заболеваниями

В арабском обществе в целом и у бедуинов из Негева есть более высокий риск рождения детей со сложными заболеваниями.
Рекомендуется изучить этот вопрос по следующим спискам:
- Всеобъемлющий список тестов на сайте Министерства здравоохранения для арабов и друзов (не включая бедуинов Негева)
- Всеобъемлющий список тестов на сайте Министерства здравоохранения для бедуинов Негева.

Процесс реализации права

Необходимо обратиться в один из центров проведения генетических обследований по всей стране, одобренных Министерством здравоохранения.
- Для списка институтов на сайте Министерства здравоохранения - нажмите здесь.
Нет необходимости в направлении врача для обследований, включенных в корзину.
Застрахованным в рамках дополнительного страхования рекомендуется обратиться в свою больничную кассу, чтобы выяснить финансовые договоренности и места по договору для обследований, не включенных в корзину.

Генетические тесты, проводимые в рамках дополнительного страхования

Больничные кассы участвуют в финансировании генетических тестов, не включенных в корзину медицинских услуг (в рамках дополнительного страхования).
Необходимо уточнить у своей больничной кассы, в каких обследованиях предоставляется долевое участие в финансировании.

Больничная касса "Клалит"

Подробное описание тестов с личным участием для членов "Клалит Мушлам".
Смотрите Руководство по генетическим тестам на сайте больничной кассы "Клалит".

Больничная касса "Маккаби"

Смотрите Генетические скрининговые тесты на сайте больничной кассы "Маккаби".
Генетические тесты из списка можно пройти только при наличии рекомендации программы "Геномер", которую используют лаборанты в лаборатории -
- При обращении в лабораторию лаборант опросит застрахованных о демографических и семейных данных, и на основании этого будут определены тесты, которые необходимо выполнить.
- В зависимости от выбранных тестов определяется сумма личного участия.
На тесты нужно записываться через телефонный центр "Маккаби".

Больничная касса "Леумит"

Застрахованный в больничной кассе "Леумит" имеет право пройти генетические обследования без медицинских показаний с личным участием в оплате.
Дополнительную информацию см. на генетические скрининговые обследования на сайте больничной кассы "Леумит".

Больничная касса "Меухедет"

Застрахованные в "Меухедет Адиф" имеют право единоразово пройти один или несколько тестов из списка.
Тест будет проведен в государственных больницах или учреждении, связанном с кассой договором, при условии наличия рекомендации генетика от кассы.
Дополнительную информацию см. н на сайте "Меухедет".

Полезно знать

В арабском обществе в целом, и в друзском и бедуинском обществе в частности, существует более высокий риск рождения детей со сложными заболеваниями, поэтому рекомендуется проверить этот вопрос в больничных кассах как можно раньше.
Если оба родителя являются носителями заболевания, можно провести [[Экстракорпоральное оплодотворение (IVF) #Предимплантационная генетическая диагностика|предимплантационную генетическую диагностику]] для обеспечения рождения ребенка, не больного данным заболеванием.
Результаты обследования и вероятность заболевания у плода действительны для всех беременностей этой пары, и нет необходимости проходить генетическое обследование перед каждой беременностью.
Если прошло много лет с момента первого обследования, стоит обратиться за консультацией для рассмотрения проведения дополнительного генетического обследования, так как обследования могли стать более эффективными, и возможно выявить дополнительные заболевания, которые могут быть актуальными.