مقدمة:

يستحق المؤَمَّنون إجراء فحوصات وراثية قبيل الحمل، من تلك المشمولة في سلة الخدمات الصحية دون مقابل
هدف الفحوصات الوراثية هو رصد الأزواج المعرّضين لولادة طفل مع مرض وراثي بنسبة عالية الخطورة
بإمكان الأزواج الذين شُخصوا ضمن الفئة ذات الخطر الكبير، إجراء تشخيص وراثي قبل مرحلة الانغراس يتيح الحمل بجنين بعيداً عن هذا المرض الوراثي
لمزيد من المعلومات، راجعوا موقع وزارة الصحة وأيضاً المعلومات عن تفصيل الفحوصات وشروطها


الفحوصات الوراثية مخصصة لرصد الأزواج المعرّضين لولادة أطفال مع أمراض وراثية صعبة بنسبة عالية. يستحق كل مؤَمَّن ضمن التأمين الصحي إجراء فحوصات مشمولة في سلة الخدمات الصحية، دون مقابل.

  • هناك فحوصات مسحية تُجرى للكشف عن حاملي المرض أيضاً في العائلات التي لا ماضٍ شخصي لديها بالعاهات الخلقية، مثل: التليف الكيسي (سيستيك فبروزيس) ومتلازمة الكروموسوم إكس الهش، يُنصح بها لكافة السكان.
  • هناك فحوصات مسحية وراثية أخرى، يُنصح بها بحسب بلد المنشأ للزوجين (أصولهم)، مع التطرق لشيوع المرض وحدّته.
  • قسم من الفحوصات مشمول ضمن سلة خدمات وزارة الصحة وهي مجانية، وقسم آخر تغطيه جزئياً التأمينات المكملة.
  • من المحبذ إجراء الفحوصات قبل الحمل، علماً أنه يمكن إجراؤها في بداية الحمل أيضاً.
  • تساهم صناديق المرضى المختلفة بالفحوصات الوراثية غير المشمولة في السلة الصحية، وذلك بحسب نوع التأمين الموجود لدى المؤَمَّن.

من هو صاحب الحق؟

  • يستحق كل مؤَمَّن ضمن التأمين الصحي إجراء فحوصات مشمولة في سلة الخدمات الصحية، دون مقابل، شريطة أن يستوفي المتطلبات المفصلة أدناه.
  • تساهم صناديق المرضى المختلفة بالفحوصات الوراثية غير المشمولة في السلة الصحية، وذلك بحسب نوع التأمين الموجود لدى المؤَمَّن.
  • تنقسم الفحوصات المطلوبة لمجموعتين:
    • فحوصات صحيحة لعموم السكان مثل فحص التليف الكيسي (CF)
    • فحوصات صحيحة لفئات سكانية عينية كاليهود الأشكناز، اليهود من أصول فارسية (إيران)، العرب البدو وغيرهم.
  • التفصيل الكامل للفحوصات المنصوح بها وفق بلد المنشأ الأصلي للأهل، موجود في موقع وزارة الصحة

فئات سكانية معرضة أكثر لخطر إنجاب أطفال مع أمراض معقدة

  • لدى السكان العرب عموماً وبدو النقب خصوصاً، هناك خشية أكبر من إنجاب أطفال مع أمراض معقدة.
  • ننصح بفحص الموضوع عبر القوائم التالية:

عملية تحصيل الحق

  • يجب التوجه إلى أحد مراكز إجراء الفحوصات الوراثية المنتشرة بأنحاء البلاد والمصادق عليها من وزارة الصحة (لقائمة المعاهد في موقع وزارة الصحة إضغطوا هنا).
  • لا حاجة لتحويلة من الطبيب بغية إجراء فحوصات مشمولة في السلة.
  • بالنسبة للفحوصات غير المشمولة في السلة، ننصح المؤَمَّنين ضمن التأمينات المكملة بالتوجه لصندوق المرضى خاصتهم، بغية الإستفسار عن الترتيبات المالية وعن أماكن الفحوصات.

الفحوصات الطبية التي تُجرى بإطار التأمين المكمل

  • تساهم صناديق المرضى المؤَمِّنة بتمويل الفحوصات الوراثية غير المشمولة في السلة الصحية.
  • يجب الإستفسار لدى صندوق المرضى خاصتكم، عن الفحوصات التي فيها مساهمة في التمويل.

خدمات الصحة كلاليت

مكابي خدمات الصحة

  • راجعوا فحوصات مسحية وراثية في موقع مكابي خدمات الصحة.
  • يمكن إجراء الفحوصات الوراثية المذكورة في القائمة، فقط شريطة وجود توصية صادرة عن البرنامج الحاسوبي "جينومتر" الذي يستخدمه عاملو المختبر -
    • عند التوجه للمختبر، تقوم عاملة المختبر بطرح أسئلتها على المؤَمَّنين حول معطيات سكانية عائلية وبحسب ذلك، تُحدد الفحوصات التي يجب إجراؤها.
    • يُحدد مبلغ المساهمة الذاتية، بحسب الفحوصات التي تم اختيارها.
  • يجب تعيين دور للفحوصات عن طريق المركز الهاتفي "مكابي دون توقف".

صندوق المرضى ليؤميت

  • يستحق المؤَمَّن في صندوق المرضى ليؤميت إجراء فحوصات وراثية بدون دلائل طبية وبمساهمة ذاتية.
  • لتفاصيل إضافية، راجعوا فحوصات مسحية وراثية في موقع صندوق المرضى ليؤميت.

صندوق المرضى مؤوحيدت

  • يستحق مؤَمَّنو "مؤوحيدت عديف" ولمرة واحدة إجراء فحص واحد أو أكثر من بين تلك المذكورة في قائمة الفحوصات.
  • يتم الفحص في المستشفيات العامة أو في معهد متعاقد مع صندوق المرضى، شريطة وجود توصية من طبيب وراثة تابع للصندوق.
  • لتفاصيل إضافية، راجعوا دستور "مؤوحيدت عديف".

من المهمّ أن تعرف

  • على الأغلب، يتم أولاً أخذ فحص دم لأحد الوالدين. بحال كان يحمل مرضاً وراثياً خطيراً، يتم فحص الطرف الثاني. إن وُجد أن كلا الوالدين يحملان المرض، هناك خطر إصابة الجنين بالمرض.
  • بحال كان كلا الوالدين يحملان المرض، يمكن إجراء تشخيص وراثي قبل الغرس لضمان ولادة طفل غير مصاب بالمرض ولتجنب الإجهاض.
  • تكون نتائج الفحص واحتمال مرض الجنين سارية المفعول عن كل حمل لدى الزوجين، ولا حاجة لإجراء الفحص قبل كل حمل.
  • بحال مرت سنوات عديدة على الفحص الأول، يجب التوجه للإستشارة عن جدوى إجراء فحص وراثي آخر، نظراً لأن الفحوصات الآن أكثر كفاءة ويمكنها أن تكشف عن أمراض إضافية من المحتمل أن تكون ذات صلة.

منظمات الدعم والمساعدة

جهات حكوميّة

تشريعات وإجراءات

توسُّع ونشرات

شكر