يستحق المؤَمَّنون إجراء فحوصات وراثية قبيل الحمل، من تلك المشمولة في سلة الخدمات الصحية دون مقابل
هدف الفحوصات الوراثية هو رصد الأزواج المعرّضين لولادة طفل مع مرض وراثي بنسبة عالية الخطورة
بإمكان الأزواج الذين شُخصوا ضمن الفئة ذات الخطر الكبير، إجراء تشخيص وراثي قبل مرحلة الانغراس يتيح الحمل بجنين بعيداً عن هذا المرض الوراثي
لتفاصيل إضافية، راجعوا موقع وزارة الصحة وأيضاً قائمة مفصّلة بالفحوصات وشروطها

باختصار

الفحوصات الوراثية مخصصة لرصد الأزواج المعرّضين لولادة أطفال مع أمراض وراثية صعبة بنسبة عالية. يستحق كل مؤَمَّن ضمن التأمين الصحي إجراء فحوصات مشمولة في سلة الخدمات الصحية، دون مقابل.

  • هناك فحوصات مسحية تُجرى للكشف عن حاملي المرض أيضاً في العائلات التي لا ماضٍ شخصي لديها بالعاهات الخلقية.
  • تموّل وزارة الصحة من خلال سلة الخدمات الصحية فحوصات المسح الجينية الموسعة مرة واحدة خلال فترة الخصوبة.
  • من المحبذ إجراء الفحوصات قبل الحمل، علماً أنه يمكن إجراؤها في بداية الحمل أيضاً.
  • تساهم صناديق المرضى المختلفة بالفحوصات الوراثية غير المشمولة في السلة الصحية، وذلك بحسب نوع التأمين الموجود لدى المؤَمَّن.

من هو صاحب الحق؟

  • يحق لعامة الجمهور عقد فحوصات مسح وراثي موسع دونما علاقة ببلد المنشأ (في الماضي، كانت التوصية لإجراء فحوصات وراثية محددة لكل فئة على حدة مثل اليهود السكناج أو اليهود من أصول فارسية، العرب البدو ألخ).
  • حتى في حال كان أحد الزوجين فقط حاملا للإقامة الإسرائيلية وللهوية الإسرائيلية يستحق كلاهما الفحص. في مثل هذه الحالات يجب ارفاق شهادة الزواج أو مصادقة على كونهما زوجان وتصريحًا حول مكان السكن.
  • بشكل عام، يستحق كل مؤَمَّن ضمن التأمين الصحي إجراء فحوصات مشمولة في سلة الخدمات الصحية، دون مقابل.
  • مع ذلك، فإن كل من يستوفي احدى التعريفات التالية لا يستحق تمويل وزارة الصحة لفحوصات المسح الجيني أو الوراثي:
    • من تبرع بالمنى لبنك الحيوانات المنوية دون الإفصاح عن هويته.
    • النساء قبل الخضوع لعملية حفظ البويضات.
    • الشخص غير المعني بتحويل نتائج المسح الجيني لمستودع المعلومات.
  • لدى الحديث عن والد/ة وحيد/ة (مثلا في حال التبرع بالمنى أو البويضات)، ممكن غجراء فحص مسح جيني لأحد الوالدين فقط عوضًا عن الفحص للزوجين.
    • قبل اجراء الفحص، يجب احضار تصريح من طبيب الخصوبة او من معهد للخصوبة.
    • فحص المتبرع/ة غير مشمول بتمويل وزارة الصحة.
إنتبهوا
تساهم صناديق المرضى المختلفة في إطار خدمات صحية إضافية- التأمين المكمل في الفحوصات الجينية غير المشمولة في سلة الخدمات الصحية

.

عملية تحصيل الحق

  • يجب التوجه إلى أحد مراكز إجراء الفحوصات الوراثية المنتشرة بأنحاء البلاد والمصادق عليها من وزارة الصحة
  • لا حاجة لتحويلة من الطبيب بغية إجراء فحوصات مشمولة في السلة.
  • بالنسبة للفحوصات غير المشمولة في السلة، ننصح المؤَمَّنين ضمن التأمينات المكملة بالتوجه لصندوق المرضى خاصتهم، بغية الإستفسار عن الترتيبات المالية وعن أماكن الفحوصات.

الفحوصات الوراثية التي تُجرى بإطار التأمين المكمل

  • تساهم صناديق المرضى المؤَمِّنة بتمويل الفحوصات الوراثية غير المشمولة في خدمات صحية إضافية- التأمين المكمل.
  • يجب الإستفسار لدى صندوق المرضى خاصتكم، عن الفحوصات يساهم الصندوق بتمويلها.

خدمات الصحة كلاليت

مكابي خدمات الصحة

  • راجعوا فحوصات مسحية وراثية في موقع مكابي خدمات الصحة.
  • يمكن إجراء الفحوصات الوراثية المذكورة في القائمة، فقط شريطة وجود توصية صادرة عن البرنامج الحاسوبي "جينومتر" الذي يستخدمه عاملو المختبر -
    • عند التوجه للمختبر، تقوم عاملة المختبر بطرح أسئلتها على المؤَمَّنين حول معطيات سكانية عائلية وبحسب ذلك، تُحدد الفحوصات التي يجب إجراؤها.
    • يُحدد مبلغ المساهمة الذاتية، بحسب الفحوصات التي تم اختيارها.
  • يجب تعيين دور للفحوصات عن طريق المركز الهاتفي "مكابي دون توقف".

صندوق المرضى ليؤميت

  • يستحق المؤَمَّن في صندوق المرضى ليؤميت إجراء فحوصات وراثية بدون دلائل طبية وبمساهمة ذاتية.
  • لتفاصيل إضافية، راجعوا فحوصات مسحية وراثية في موقع صندوق المرضى ليؤميت.

صندوق المرضى مؤوحيدت

  • يستحق مؤَمَّنو "مؤوحيدت عديف" ولمرة واحدة إجراء فحص واحد أو أكثر من بين تلك المذكورة في قائمة الفحوصات.
  • يتم الفحص في المستشفيات العامة أو في معهد متعاقد مع صندوق المرضى، شريطة وجود توصية من طبيب وراثة تابع للصندوق.
  • لتفاصيل إضافية، راجعوا رموقع "مؤوحيدت".

من الجدير أن نعرف

  • في المجتمع العربي بشكل عام، وفي الدرزي والبدوي منه بشكل خاص، هناك تخوف أكبر من ولادة أطفال مع أمراض مركبة ولذلك فمن الجدوى فحص الموضوع مع صندوق المرضى في أبكر وقت ممكن.
  • بحال كان كلا الوالدين يحملان المرض، يمكن إجراء تشخيص وراثي قبل الغرس لضمان ولادة طفل غير مصاب بالمرض.
  • تكون نتائج الفحص واحتمال مرض الجنين سارية المفعول عن كل حمل لدى الزوجين، ولا حاجة لإجراء الفحص قبل كل حمل.
  • بحال مرت سنوات عديدة على الفحص الأول، يجدر التوجه للإستشارة حول إجراء فحص وراثي آخر، نظراً لأن الفحوصات الآن قد تكون أكثر كفاءة ويمكن اكتشاف أمراض إضافية قد تكون ذات صلة.
راجعوا كذلك

الجهات المُساعِدة

منظمات الدعم والمساعدة

جهات حكوميّة

مراجع قانونية ورسمية

تشريعات وإجراءات

توسُّع ونشرات

شكر وتقدير